Los pacientes del Centro de Diálisis de Valencia Sur están en crisis y sin luz

Cada vez que se interrumpe el servicio eléctrico se pierde el proceso de diálisis afectando gravemente la vida del paciente. Valencia. Llevan más de siete meses sin central eléctrica en E.El centro de diálisis Valencia Sur, en Carabobo, y los pacientes, por este y otros motivos, decidieron realizar su primera protesta del año el próximo 25 de enero. Migdalia Martínez lleva dos años en diálisis tras su diagnóstico enfermedad renal crónica. Entre los problemas del centro, denunció el fallo de la central eléctrica: “La placa base está rota”. Pero incluso si se soluciona este problema, seguirán necesitando motores diésel. La máquina tenía una capacidad de 180 litros y el suministro llegó en el momento equivocado, mientras en Carabobo los cortes de luz se hacían cada vez más frecuentes. Cuando ocurre un corte de energía, proceso de filtración de sangre suspendido y la vida del paciente corre peligro. “Perdemos la mitad de nuestro sistema sanguíneo y una bolsa de sangre perdida significa que nuestra hemoglobina cae por debajo de 10”. Fotografía: Armando Díaz. En medio de la crisis sanitaria, Banco de Sangre hacer frente a esta escasez de insumos. Según Martínez, para conseguir una bolsa de sangre a través del transporte público deben estar presentes cuatro donantes. “La gente no quiere donar”, enfatizó. Depende de la maquina El Centro de Diálisis Valencia Sur cuenta con 20 máquinas para pacientes renales. El día de la entrevista, dijo Martínez, había 17 máquinas en funcionamiento, aunque reconoció que ese número podría cambiar. “Cada dos o tres días les hacen algo porque se dañan con mucha facilidad”. Estas pérdidas se deben en parte al hecho de que La máquina de diálisis lleva 15 años en uso. y bajo mantenimiento. El centro también enfrenta una escasez de tensiómetros, camillas, monitores de oxígeno y falta de carros con cronómetro. Tampoco había agua corriente y se determinó que el sistema de limpieza era “insalubre”, lo que promovía el crecimiento de bacterias e infectaba a pacientes en malas condiciones de salud. El martes 23 de enero se suspendió el servicio eléctrico en tres ocasiones, una por turno. En dos ocasiones el proceso de diálisis fue interrumpido faltando 20 y 30 minutos para completar el proceso de diálisis. Fotografía: Armando Díaz. Muchos pacientes del Centro de Diálisis Sur de Valencia son personas de bajos recursos que no cuentan con transporte para llegar a sus ubicaciones. Dependen de la llamada Glándula renal, un transporte público creado por el gobernador Rafael Lacava. El servicio comenzó a operar en abril de 2020, pero apenas cuatro años después, no está 100% operativo. Hoy vine solo porque en el camino se dañó algo. Ahora hay más veces en las que no funciona que en las que sí funciona”, dijo Martínez. Esta ruta pasa por zonas clave de Valencia, pero no llega a los municipios más alejados. Por eso Luis Zacarías Castillo, quien vive en la ciudad de Bejuma, toma un taxi tres veces por semana por $6 el viaje de casi 50 kilómetros. “Llegué a las 5 de la mañana” Fotografía: Armando Díaz. Hace cuatro años, el propio Lacava afirmó: “Cada paciente será recogido en su domicilio y devuelto a su domicilio una vez finalizado el proceso de diálisis”. Ahora hay pacientes que tienen que esperar en el puente de El Boquete (sur de Valencia) y nunca pasar por su casa. En la cuenta oficial de Ruta del Riñón en X (antiguo Twitter) no hay información oportuna sobre este tema. De hecho, la página en cuestión pretende hacer proselitismo político a Lacava y al gobierno de Maduro. #03/09 Desde Duong Than, estamos felices de celebrar hoy el cumpleaños de alguien que, con el don de todos, su gran corazón solidario con los más necesitados, ha hecho realidad este proyecto. ¡Feliz cumpleaños al Gobernador Rafael Lacava!.@rafaellacava10🥳🎉✨🦇🎊🧛🏻‍♂️🎂🚌✨🎊 pic.twitter.com/zcdf9pwMjN – glándula renal (@RinonRuta) 3 de septiembre de 2022 Castillo ha estado en diálisis durante dos años desde que se descubrió la poliquistosis renal. A partir de entonces el mundo se le cayó encima. “Es un cambio enorme. “No puedo trabajar ni levantar tuberías de agua”. El costo de la enfermedad renal Castillo tenía dos bultos en los brazos, los cuales cubrió con licra. “Aquí me hicieron diálisis”. Dice sentirse débil. Durante su más reciente sesión de diálisis, se perdió la energía y su nivel de hemoglobina disminuyó definitivamente. “La última vez fue 9,6, ahora probablemente sea 8”. No lo sabía exactamente porque no tenía dinero para pagar sus estudios. Fotografía: Armando Díaz. Gasta $100 en medicamentos cada mes y no siempre los obtiene. Este es el caso de Clexane ($10), Eritropoyetina, entre otros. Por no hablar de la sangre, que cuesta 100 dólares cuando llegan a zonas privadas donde es más probable encontrar sangre. También faltan expertos. “Aquí no hay nefrólogo, tenemos un médico general que cubre todas las especialidades”. En casos como el de Martínez dependen de su propio médico, al que llaman y asesoran en todo. La única opción que tienen es protestar y al hacerlo saben que habrá represalias. “Si me tuvieran que ver a las 10 de la mañana me retrasarían dos horas porque una sesión de diálisis dura tres horas. Fotografía: Armando Díaz. Castillo incluso fue denunciado ante la Fiscalía por presunto abuso sexual. “Fue sólo para amenazarme, pero también los denuncié por negligencia e intimidación”. Sobre estos casos El Ministerio Público no dio seguimiento. Sin embargo, las fiscalías 11, 13, 27 y 81 quedaron a cargo: “Sólo fui una vez y luego nunca más volví”. Al no conseguirlo con estas medidas, el personal del Centro de Diálisis Sur de Valencia organizó una recogida de firmas para expulsar a este paciente. “Los compañeros firmaron y eso demuestra que aquí todos están de su lado”. La carga para la familia es demasiada. Cuando el paciente está muy débil, son los familiares quienes expresan sus sentimientos. Mary Theis ha tenido a su marido en diálisis durante casi seis años. Llegaron a las 7:00 y salieron a las 10:30, venían de La Isabelica y no podían utilizar Kidney Road por lo que utilizaron transporte público en la ruta de 6 kilómetros. Fotografía: Armando Díaz. Theis fue quien fue al banco de sangre a buscar bolsas de sangre de repuesto para su marido, que tiene sangre tipo O negativo. Es muy difícil de encontrar y en el Hospital Central nunca lo tienen, pero lo tienen debajo de la mesa. Allí te lo venden por 200 dólares”. Al carecer de dinero, Mary Theis tuvo que alimentarlo bien y seguir su régimen de medicación. Llevan muchos años protestando y denunciando la situación de los enfermos renales, pero ni el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS) al que pertenece este centro ni el Ministerio de Salud han respondido. El gobernador Carabobo habló únicamente de la Ruta del Riñón y el intendente de Valencia se dedicó a otras áreas de la salud. “No me interesa. Lacava afirmó ser un paciente con enfermedad renal pero no hizo nada al respecto”, dijo Theis. Fotografía: Armando Díaz. El Lista de espera Llevó mucho tiempo y algunas personas estuvieron esperando un asiento hasta dos semanas. “Estos momentos son muy importantes para la salud del paciente porque están llenos de toxinas”, afirmó Theis. Los tres pacientes relatados en este texto fueron detenidos en algún momento debido a desmayos o anemia. La muerte es una constante en sus vidas. Algunas personas vieron morir a sus colegas y dijeron que murieron hasta 100 pacientes. Incluso se reveló que en lo que va de enero han muerto cinco personas. No es posible elegir la hemodiálisis. Su valor es $5000. Sólo les queda fe, fortaleza mental y espiritual, además de una búsqueda incansable de soluciones en medio de la adversidad. Fotografía: Armando Díaz. Para 2022, Reymer Villamizar, director de la ONG Amigos Transplantados de Venezuela, afirmó en Radio Unión que al menos 700 personas habían sido afectadas por esta serie de fallas. Además, también denunció que de 3 unidades dispuestas por el Gobierno para la línea Riñón, solo una unidad está operativa.