Un niño llamado Aisan Dam nació en Marruecos y nunca supo nada desde que llegó al mundo de los sordos; Pero finalmente, a los 11 años, pudo experimentar todo tipo de sonidos para un tratamiento de terapia génica, marcando un nuevo hito científico.
La historia de Isaan continúa. Creció en un pueblo pobre y se comunicaba únicamente con una lengua de signos que él mismo inventó. Para empeorar las cosas, no fue a la escuela.
Sin embargo, tras mudarse a España el año pasado, su familia lo remitió a un especialista. Sugirió algo interesante: que isam podría ser un candidato potencial para un ensayo clínico de la terapia.
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Luego de viajar a Estados Unidos, el 4 de octubre de 2023, el niño recibió tratamiento en el Hospital Infantil de Filadelfia. Después de eso, se convirtió en la primera persona en suelo estadounidense en recibir terapia genética para la pérdida de audición.
Aunque los investigadores no sabían si el tratamiento tendría los resultados esperados, acabó siendo un completo éxito. Aisam pudo escuchar por primera vez y no encontró palabras para describir su felicidad, informó Infobey.
“No hay una palabra que no me guste”, comentó el niño, ayudado por intérpretes, en una entrevista la semana anterior. “Están todos bien”, añadió.
Un caso especial
Millones de personas en el planeta padecen pérdida auditiva, definida como una discapacidad. Sin embargo, Aisam pertenece al grupo cuya sordera es congénita, es decir, presente antes del nacimiento.
Muy rara en niños marroquíes, porque está provocada por una mutación en un único gen: la otoferlina. La sordera por otoferlina afecta a unas 200.000 personas en todo el mundo. Por tanto, el objetivo de la terapia génica es reemplazar el gen mutado en ambos oídos del paciente por un gen funcional.
Aunque los médicos tardaron años en inscribir a más pacientes para continuar con las pruebas de la terapia, estos expertos dicen que el éxito de personas como Issam podría conducir a terapias genéticas dirigidas a diferentes tipos de sordera congénita.
