Eduardo Porta Jefe del grupo de Inmunogenómica del Leukemia Research Institute José Carreras, un centro público de investigación de la red CERCA de la Generalitat de Catalunya. Hace unas semanas se publicó un estudio en el que participó, que confirma que se han logrado avances importantes en el conocimiento de cómo una célula se convierte en tumor.
Porta concedió una entrevista a Infobae España tras este hecho sin precedentes, que permitirá diseñar estrategias más precisas en el tratamiento del cáncer en el futuro, e incluso provocará la reinterpretación de muchos fármacos que hasta ahora no se han aplicado a determinadas enfermedades. presentó los detalles de su descubrimiento.
“La tecnología avanza y ahora podemos responder nuevas preguntas. “En otro estudio realizado en 2018, descubrimos qué genes y mutaciones son importantes para causar cáncer, pero necesitábamos saber cómo se produjeron, es decir, qué sucedió con la célula o la proteína”, dijo.
“En esta investigación, nos acercamos para ver qué sucede con las proteínas de pacientes con diferentes mutaciones. En el primer paso, vemos qué sucede con la proteína cuando muta. Cuando los genes supresores de tumores mutan, a menudo reducen drásticamente sus niveles de proteína. Al carecer de este supresor, las células comienzan a comportarse como tumores, mientras sus niveles aumentan en los oncogenes y aceleran el crecimiento de los tumores, porque en este caso la mutación aumenta el nivel de las proteínas, lo que hace que la célula crezca sin control. ” él añade.
Además, explica, puede reconocer que “las proteínas tienen diferentes interacciones, algunas se vuelven mucho más potentes, y esto sugiere que cuando estas proteínas empiezan a interactuar, se separan y, por otro lado, podemos diseñar fármacos donde puedan volverse más potente.” en cambio, hay interacciones donde se debilitan y viceversa sería aplicar el tratamiento».
¿A dónde nos lleva esta investigación?
Porta señala que se trata de “una investigación para comprender qué hacen las mutaciones para luego poder diseñar medicamentos”.
“Lo que estamos describiendo es similitud en los cambios globales causados por mutaciones que causan cáncer. Tienes mutaciones en dos genes diferentes, y tienes una medida de cuán similares son los cambios causados por estas mutaciones en diferentes genes. Ya sabes, son muy diferentes “Las mutaciones causan los mismos cambios en la célula, por lo que medicamentos similares no funcionan. Hay una parte donde les decimos que podrían ser útiles”.
“Tal vez no pienses en usar algunos medicamentos porque la medicina clásica dice que si esa mutación es diferente, ese medicamento no funcionará, pero como los cambios creados por la mutación son similares a los demás, puedes probar el medicamento que funcione”. para ese paciente.”, punto.
Cuando se le pregunta hacia dónde está llevando esta investigación al mundo de la ciencia, dice: “Ahora estamos empezando a ver nuevos tipos de moléculas que antes no podíamos ver por razones tecnológicas. Ahora podemos ver con mucha precisión los niveles de proteínas en estos tumores. Comprender cómo funcionan las mutaciones y por qué causan cáncer es un verdadero progreso. Esto hace posible buscar nuevas estrategias y nuevos tipos de fármacos, y ya hemos sugerido algunos de ellos en el artículo”.
Respecto a si este avance en la búsqueda de una cura servirá también para definir cómo prevenir algunos tumores, Porta afirmó que “aún no está claro cómo prevenirlos”.
“Hay dos tipos de mutaciones en el ADN, germinales y somáticas. Los microbios han estado ahí desde que quedamos embarazadas. Estas son variaciones genéticas hereditarias. Hay un tipo de cáncer que tiene un componente germinal muy fuerte porque se hereda una mutación en el ADN. ADN que te facilita desarrollar algún tipo de tumor”, afirmó.
“Estos son los que son importantes para prevenir enfermedades, porque son los que hacen que tu cuerpo sea más propenso a desarrollar algún tipo de tumor. Luego están los somáticos que todas las células de nuestro cuerpo adquieren con el tiempo. Si fumas, Uno de los efectos son las mutaciones del ADN, especialmente en las células pulmonares”, afirmó.
Finalmente, aseguró: “Estas mutaciones adquiridas son únicas para cada célula de nuestro cuerpo. Lo que estamos examinando en este artículo son los efectos de las mutaciones somáticas que son más relevantes para la terapia contra el cáncer. Esta investigación publicada se centra en las células germinales”.
